核子醫學藥廠吉晟生明日將舉辦興櫃前法說會，預計 7 月 25 日以 28 元登錄興櫃，董事長楊朝堂表示，吉晟生目前取得 6 張食藥署放射性藥品藥證，主要為癌症診斷產品，並取得竹南土地將啟動第二藥廠，以進行 「新核種開發與新藥品製造」準備。
楊朝堂表示，隨著全球大型藥廠近期收購放射藥廠消息不斷，核子醫學製藥儼然成為製藥業的新焦點與新藍海，吉晟生是台灣第一家經衛福部及原能會雙重認證的核子醫學藥廠，並為第一家進入台灣資本市場的核子醫學藥廠，產品為 PIC/S GMP 無菌製劑、製造分子影像藥物如放射性藥物。
楊朝堂指出，吉晟生主要產品為以正子斷層攝影用藥品的研發與應用為主，項目包括氟去氧葡萄糖【氟-18】注射劑（FDG），用於評估心臟、肺臟、腦部的葡萄糖代謝狀況，以及癌症的診斷、分期和治療監測，而【氟-18】是氟化鈉注射劑（NaF）可偵測骨骼活性區域變化。
楊朝堂分享，腦部正子斷層掃描造影顯影劑（Florbetaben）可用來評估腦中 β 型澱粉樣蛋白斑塊的密度，提供認知功能障礙的成人患者正在接受阿茲海默氏症的評估及其他導致認知降低原因的評估時使用。
吉晟生總經理林光亮表示，吉晟生核醫新藥主力除有阿茲海默症核醫檢測新藥，並在 2024 年末新一代阿茲海默氏症抗體治療藥，例如 Leqembi 或 Kisunla 在台灣上市後，隨著檢測與治療的需求將有增額的成長，還有 Radio Drug Conjugate（RDC）核醫癌症精準治療藥品製造。
林光亮指出，隨著國內人口結構老化趨勢，老年人口對核醫需求不斷增加，吉晟生核子醫學製藥的發展，從「傳統檢測藥品製造」到「國際核醫新藥引入」，並轉型為「癌症精準治療藥品製造」，下一步便是「與國際接軌」。
林光亮強調，吉晟生成立自 2011 年，已累積 13 年核子醫學製藥經驗，透過產能的優化、設備升級、國際藥廠營運管制系統的導入、核醫藥品專業人才的培養、專業運送量能的提升，邁入資本市場。
（首圖左起為董事長楊朝堂、總經理林光亮，來源：吉晟生）
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