寶齡富錦前三季每股賺 1.07 元!新藥拿百磷已送歐洲查驗登記

作者 | 發布日期 2024 年 11 月 28 日 18:00 | 分類 國際觀察 , 生物科技 , 財報 line share Linkedin share follow us in feedly line share
寶齡富錦前三季每股賺 1.07 元!新藥拿百磷已送歐洲查驗登記


寶齡富錦今日舉辦第三季法說會,新藥拿百磷授權雖面臨學名藥競爭,但由於磷結合劑將納入醫療保險綑綁支付,有機會獲得過渡性藥物附加支付(TDAPA)的資格,而日本銷售持續穩定成長,並在今年送交歐洲查驗登記。

寶齡富錦今年前 9 月累計營收達 15 億元,年增 11%;毛利 8 億元,年增 12%;稅後淨利 9,171 萬元,年增 93%,每股純益(EPS)1.07 元,其中研發費用投入 1.9 億元,占營收比重 12.5%,逐年增加,寶齡富錦強調將繼續投入研發,致力推動長期發展和市場佈局,保持未來競爭優勢。

新藥拿百磷授權方面,寶齡富錦表示,美國授權夥伴面臨學名藥競爭,但由於磷結合劑將納入醫療保險綑綁支付,有機會獲得過渡性藥物附加支付(TDAPA)的資格,相信美國銷售不會受到太大影響;日本尚未面臨學名藥挑戰,銷售呈現穩定成長。

寶齡富錦指出,新藥拿百磷今年已送交歐洲查驗登記,上市銷售後將進一步增加授權金收入,而針對韓國市場,原經銷商 KKKR 通知終止合作後,寶齡正與新的經銷商洽談交接事宜,並同步拓展泰國及其他東南亞市場,持續擴大拿百磷的全球布局。

寶齡富錦分享,拿百磷 1,000 毫克錠片新劑型及新適應症,預計年底前送交查驗登記與健保給付平行審查,其原料藥檸檬酸鐵已送交美國 DMF(藥物管理檔案)登記,預計年產能達 100 噸,並憑藉成本優勢,有望成為美日授權夥伴的重要供應商。

以拿百磷作為穩定的現金流,寶齡將持續以新劑型及新適應症為新藥開發主軸,加速產品開發時程並強化既有產品的市場競爭力,並在創新診斷領域,寶齡聚焦多合一檢驗技術與家用市場應用,瞄準醫療、長照、醫美術後市場,為營運注入全新成長動能,展現多元發展的未來藍圖。

(首圖來源:寶齡富錦)

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