中天生技小金雞永笙-KY 今日舉辦興櫃前法說會，預計 12 月 5 日以每股認購價 45 元登錄興櫃，執行長李冬陽表示，永笙為全球首家取得美國 FDA（美國食品藥物管理局）核准臍帶血細胞藥證的細胞治療廠，而這張藥證涵蓋 80 種適應症，更累積超過 2,300 例成功應用於全球患者。
李冬陽表示，過去一張藥證僅核准一種適應症，永笙臍帶血細胞新藥 RegeneCyte 的藥證獲得美國 FDA 核准，範圍涵蓋 80 種適應症，預期將實現超越單一藥證的巨大效益，未來將深化美國市場布局，並透過代理商進軍歐洲、亞洲與中東市場，同時積極拓展抗衰老領域應用。
中天生技為永笙生技最大持股股東，李冬陽指出，目前以細胞新藥、細胞原料、細胞服務三大業務為核心引擎，這張藥證涵蓋 80 種適應症，分為四大類，包括 16 種癌症、17 種代謝疾病、21 種血液疾病，以及 26 種免疫疾病，累積超過 2,300 例成功應用於全球患者，更積極擴張新適應症。
長新冠治療方面，李冬陽指出，目前在美國進行第二期臨床試驗，並獲得 FDA 授予再生醫療先進療法（RMAT）認定，可加速上市進程，初步臨床結果展現出緩解長期疲勞的潛力，未來有望進一步應用於慢性疲勞症候群、衰老相關疾病及其他長期亞健康狀態。
急性缺血性中風治療方面，李冬陽指出，臨床試驗已證實其安全有效，成功將治療黃金時間從傳統的 4.5 小時延長至 9 天，為患者提供更大治療窗口，而在細胞原料方面，永笙擁有豐富的公捐臍帶血細胞庫，具備即取即用（off-the-shelf）特性，吸引全球 CDMO、CRO 及細胞治療新創合作。
李冬陽分享，永笙生技擁有全球最大的私營公捐臍帶血庫，目前總計 3.6 萬袋，配對率超過 95%，由於臍帶血移植要先做基因配對，但目前公捐血庫只有 1 萬袋，導致配對率僅 20%，顯示配對率跟血庫數量完全呈正比，為細胞原料供應業務拓展提供強大支援。
細胞服務方面，李冬陽指出，由於美國 FDA 藥證核准，提供永笙在國際細胞服務產業的強大市場區隔優勢，有利於永笙創造長期穩定的營收績效，並隨著未來快速發展，不排除辦理現金增資，或是其他籌資方式。
（首圖來源：科技新報）
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