疫苗飆速!Moderna 初階臨床試驗報喜,立即籌資拚產能

作者 | 發布日期 2020 年 05 月 19 日 8:50 | 分類 生物科技 , 財經 , 醫療科技 Telegram share ! follow us in feedly


mRNA 疫苗及療法開發商 Moderna Inc. 的新型冠狀病毒肺炎(COVID-19,俗稱武漢肺炎)候選疫苗受全球密切關注,第一階段人類臨床試驗成功在 45 名受試者體內創造抗體,股價應聲飆高。Moderna 盤後同時宣布辦理 12.5 億美元現金增資,所得將用來擴充疫苗產能。

Moderna 18 日發新聞稿宣布,旗下候選疫苗「mRNA-1273」在第一階段臨床實驗出現「正向」結果,45 名臨床試驗參與者在注射候選疫苗後,體內全都產出新冠病毒抗體。

臨床實驗中,受試者分為 3 組,每組 15 人,注射的疫苗劑量各為 25 微克、100 微克或 250 微克,注射完第一劑後,相隔 28 天再注射第二劑。

研究發現,實驗進行到第 43 天,即注射第二劑兩週後,25 微克小組的血液樣本檢測出的結合抗體(binding antibodies)數量,跟已從 COVID-19 復原者抗體量相同。100 微克小組血中的抗體數量更「遠超過」(significantly exceeded)從 COVID-19 復原者。

不只如此,這款疫苗也讓至少 8 名受試者體內產生能對抗 COVID-19 的中和抗體(neutralizing antibodies)。

Moderna 18 日股價聞訊跳空大漲 19.96% 收 80 美元,創歷史收盤新高。

Moderna 18 日並在美股盤後發新聞稿宣布,計劃辦理至少 12.5 億美元現金增資,一旦候選疫苗獲得主管機關核准,現金增資的所得會立即用於疫苗的生產及配送作業。

CNBC、MarketWatch 報導,根據世界衛生組織(WHO)統計,全球目前超過 100 款 COVID-19 候選疫苗正在研發,至少有 8 款展開人體試驗。值得注意的是,科學家雖然希望抗體能協助人類對抗 COVID-19,但尚無研究證明其效用,且染疫患者在康復後,部分人似乎又重複感染。

Moderna 候選疫苗的第二階段試驗已經獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)許可。第一階段臨床試驗是跟美國國家過敏和傳染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)合作進行。

Moderna 最近才剛跟瑞士藥廠 Lonza 締結為期 10 年的合作關係,加快候選疫苗生產。Moderna 執行長 Stephane Bancel 當時對 CNBC 表示,希望最快 7 月(as early as July)就可開始生產候選疫苗。「我們的團隊只要一取得核可就會開始作業。」他並說,跟 Lonza 合作後,每年的疫苗產能上看 1 億劑。

美國總統川普(Donald Trump)甫於 14 日宣布展開 COVID-19 疫苗研發的「曲速引擎行動」(Operation Warp Speed)。他表示,「我想疫苗應該能在年底前出爐,配送作業也幾乎能同步展開,因為我們已經動員軍隊。」

彭博社 4 月 29 日曾引述未具名消息人士報導,川普政府正在籌畫類似曼哈頓計劃(Manhattan Project)的方案,稱為「曲速引擎行動」,目標是將疫苗研發時間縮短最多 8 個月,並於 2021 年 1 月底前產出 3 億劑疫苗。

(本文由 MoneyDJ新聞 授權轉載;首圖來源:Moderna

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