受惠明星基金經理人凱薩琳伍德（Cathie Wood，台灣稱木頭姊）掌管方舟投資（Ark Invest）看好基因編輯產業未來前景，美國多家概念股週四（22 日）全面飆高。
方舟投資在22日發表的《2026年展望報告》中，深入探討了涵蓋人工智慧、機器人技術、能源、區塊鏈、太空以及生物學的13個重大想法（Big Ideas）。
根據報告，基因編輯療法正從罕見疾病領域逐漸演化，開始因應心血管疾病這個全球首要死因。一次性的體內（in-vivo）基因編輯療法，可降低有害的血脂水位，進而將心臟病發作（heart attacks）等重大心血管事件的風險降低一半。
美國目前有近1,700萬人的血脂控制不佳且患有動脈粥狀硬化心血管疾病（ASCVD），若以每名患者的照護價值（value-based price）為165,000美元計算（其中壽命延長的價值為110,000美元、生活品質提升的價值為25,000美元、節省醫療花費的價值為30,000美元），則潛在市場規模（Total Addressable Market，TAM）將逼近2.8兆美元。
這個數字是輝瑞（Pfizer）降血脂暢銷藥「立普妥」（Lipitor）20多年累計銷售額的12倍以上，而全球市場的潛在商機可能是美國的兩到三倍大。
方舟報告中提到的基因編輯公司如下：Beam Therapeutics（BEAM.US）、CRISPR Therapeutics（CRSP.US）、Intellia Therapeutics（NTLA.US）、Prime Medicine（PRME.US）。
以上這些基因編輯概念股22日全面飆高，Beam、CRISPR、Intellia及Prime分別大漲10.09%、11.11%、13.33%、16.58%。另外，CRISPR療法開發商Editas Medicines（EDIT.US）同步大漲12.26%
美國食品藥物管理局（FDA）已計劃加快審核客製化基因編輯療法，目標是刺激一波產業投資熱潮、為罕見病患者找到治癒希望。FDA監管基因療法的負責人Vinay Prasad 2025年11月初表示，像是Crispr基因療法的科學進展，迫使FDA放寬一部分嚴格的規定。他舉例，10個月大的KJ Muldoon在2025年成為史上第一位接受客製化基因編輯、治療遺傳性疾病的患者。Prasad表示，「FDA會保持高度的彈性以及快速的作業，跟想用這些方法治療病童的科學家合作」。
（本文由 MoneyDJ新聞 授權轉載；首圖來源：shutterstock）
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