生華科主動提供台灣新冠新藥,盼重現五天康復出院結果

作者 | 發布日期 2021 年 05 月 18 日 14:44 | 分類 公司治理 , 生物科技 , 財經 Telegram share ! follow us in feedly


台灣本土疫情升溫,生華科今日宣布,為了對台灣疫情盡最大心力,願意無償提供目前正在美國進行兩項新冠人體臨床的新藥 Silmitasertib(CX-4945)給台灣各大醫院申請用來治療重症病患的恩慈療法,希望重現之前在美國申請緊急臨床試驗治療重症患者,五天就康復出院的正向結果。

生華科董事長胡定吾表示,公司開發中的新冠新藥 Silmitasertib,先前已經有逾 200 人在膽管癌人體臨床試驗使用治療,安全性無虞,加上兩項進行中的新冠人體臨床試驗也都看到治療新冠肺炎的積極助益,因此希望 Silmitasertib 能及時治療無藥可用的重症患者,為他們爭取恢復健康的機會。

生華科總經理宋台生表示,台灣這一波疫情重症比例較過去高,是否和病毒株變異有關可能還要了解,而生華科 Silmitasertib 的作用機制正是阻斷病程加遽和減少肺部發炎反應,這已經在接受緊急臨床試驗的美國新冠重症病患具體顯現。

宋台生指出,這名患者是在使用包括瑞德西韋、地塞米松、兩種抗生素和抗凝血劑等藥物治療都沒有效的情況下,接受 Silmitasertib 的治療,並在第一次給藥後明顯好轉,不需要再使用氧氣設備,治療五天就康復出院,希望 Silmitasertib 能在台灣新冠患者身上重現療效。

法人認為,新冠肺炎爆發迄今一年多,目前仍無特效藥,美國 FDA 僅核准 Gilead 藥廠開發的瑞德西韋為新冠肺炎住院患者治療藥物,但該藥物僅能減少住院天數,無益於降低死亡率,並隨著病毒株不斷變異變得更困難,而生華科新藥 Silmitasertib 已經在二期人體臨床安全性無虞,且直接針對宿主細胞,較不受病毒變異影響藥物機制,期望 Silmitasertib 成為終結全球疫情的新冠特效藥物。

(首圖來源:生華科)