台灣東洋今日發布重訊，旗下自製用於癌症治療的微脂體、困難學名藥 Pegylipo，歐洲市場的藥品開發進度，已完成第一件臨床試驗患者收案，達成授權合約階段性成果，台灣東洋依約收取里程碑金 27 萬歐元（約台幣 828 萬元），更代表邁向國際化重要的一步。
台灣東洋總經理侯靜蘭表示，東洋最獨特的核心能力就是具有從研發、生產、製造到銷售的完整產業鏈，多年來更投入超過數十億元開發高技術門檻的微脂體、微球領域困難學名藥，更有穩定放大批量的生產實力，並成為國際藥廠相繼與台灣東洋合作發展海外市場的原因。
侯靜蘭指出，台灣東洋去年與德國藥廠簽署共同開發微脂體產品、困難學名藥 Pegylipo 歐洲市場合約，並依市場開發時程收取里程碑金，繼台灣東洋中壢廠完成 Pegylipo 臨床試驗用藥批量後，德國藥廠順利收治首位臨床試驗患者，台灣東洋依約可收取 27 萬歐元的里程碑金。
此外，侯靜蘭強調，微脂體另一項產品抗黴藥 Lipo-AB 的生體相等性試驗（BE）數據也呈現正面結果，一旦通過美國 FDA 查廠，可望年底前獲准取得美國藥證；而治療「肢端肥大症」的微球產品 Octreotide LAR 在 5 月順利達成前導臨床試驗的里程碑目標，最快 2024 年可進入美國市場。
台灣東洋以研發製造、銷售、策略合作與併購做為三大成長動能，尋找策略夥伴拓展海外版圖，目前自製的微脂體、微球產品在海外市場開發授權中，已陸續進入收取里程碑金階段，台灣也導入細胞流感疫苗、新型麻醉藥物、膽道癌標靶藥物及自製骨鬆用藥等產品，期望能挹注營運成長動能。
（首圖來源：台灣東洋）
