友華今日宣布與深圳海普瑞藥業集團子公司昂瑞生醫合作，以 1120 萬美元取得晚期卵巢癌免疫療法候選藥物 Oregovomab 的台灣代理權，並獲得 Oregovomab 在香港及澳門的獨家銷售優先權，強化友華癌症用藥產品組合，為患者提供更好的治療選擇。
友華癌症事業現有產品包括治療非小細胞肺癌、乳癌、攝護腺癌、多發性骨髓瘤及慢性淋巴性白血病藥物；去年更取得復發／難治性瀰漫大B細胞淋巴瘤（r/r DLBCL） 抗體偶聯藥物（ADC）的代理權，並與國際藥廠合作的口腔癌新藥已完成跨國三期臨床試驗，目前正等待結果公布。
友華集團執行長蔡孟霖表示，友華一直透過共同研發或取得代理權方式，積極擴增癌症治療產品線，以期能涵蓋更多不同癌症的治療，為亞太地區的癌症病患帶來治療的新希望，相信 Oregovomab 未來可以為晚期卵巢癌患者提供更好的治療選擇。
蔡孟霖指出，海普瑞藥業集團是一家擁有 A+H 雙融資平台的領先跨國製藥企業，旗下昂瑞生物擁有單株抗體（mAb）技術平台，發展腫瘤治療性疫苗和聯合腫瘤免疫療法的先進生物技術，這個合作將能強化友華癌症用藥產品組合，並與友華專注發展癌症用藥的目標一致。
海普瑞藥業集團股份有限公司首席商務官、昂瑞生物首席執行官韓濤表示，友華深耕癌症領域超過 20 年，未來雙方共同開發及推廣 Oregovomab 的候選藥物，並將繼續探索合作機遇，快創新藥品戰略布局，構建多元化商業化能力。
Oregovomab 是一種鼠源單株抗體，為市場首見的抗 CA125 免疫療法候選藥物，針對晚期原發性卵巢癌患者進行的二期臨床試驗結果顯示，Oregovomab 與化療合併治療的安全性與療效均符合預期，無惡化存活時間顯著延長，達到 41.8 個月，較單獨使用化療的受試者延長 29.6 個月，整體存活期有明顯改善。
Oregovomab 已獲得美國 FDA 與歐洲 EMA 孤兒藥資格，目前正在進行三期臨床試驗，2020 年在美國完成首例患者給藥，共計有 17 個國家 190 多個臨床試驗中心參與，並招募 602 名受試者，根據台灣 2020 年癌症登記資料，台灣女性癌症發生率，卵巢癌排第七，發生率為 10 萬分之 10.7。
（首圖來源：pixabay）
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