新藥未獲准治療重鬱症，美藥商 Sage 股價腰斬

美國生物製藥公司 Sage Therapeutics 與製藥巨頭百健（Biogen）聯手開發的產後憂鬱口服藥雖獲當局批准上市，但未獲准用於治療市場更為廣大的重鬱症（major depressive disorder，MDD），因而遭分析師下修投資評等，股價聞訊腰斬。

路透、MarketWatch等外媒報導，Sage與百健開發的新藥Zurzuvae（通用名zuranolone）已獲美國食品藥物管理局（FDA）批准用於治療產後憂鬱症，但FDA否決了將該藥用於治療重鬱症的申請，並在拒絕批准的完整回覆函（Complete Response Letter，CRL）中稱，缺乏該藥能有效治療重鬱症的證據，需進行額外研究。

此消息一出，研調機構Wedbush立刻將Sage股票的投資評等調降至「中立」（neutral），Oppenheimer也將其評等從「優於大盤」（outperform）調降至「與大盤持平」（perform）。

分析師認為，FDA拒絕批准新藥用於重鬱症治療，使得Sage的發展前景成疑，因憂鬱症藥物的市場遠較產後憂鬱藥物市場廣大。更有分析師認為，百健可能終止與Sage的合作，避免進一步虧損。

研調機構Jefferies曾預期，Zurzuvae若獲准用於治療重鬱症，年銷售額可望超越10億美元，若僅獲准用於治療產後憂鬱，年銷售額估計僅介於2.5億美元至5億美元之間。

Sage執行長Barry Greene表示，考量新藥未獲准用於重鬱症的影響，公司可能得評估資源配置並進行組織整頓。財務長Kimi Iguchi也透露可能進行裁員。

Wedbush分析師Laura Chico指出，現階段最值得關注的問題莫過於Zurzuvae的定價能力如何，以及Sage和百健的合作是否能持續。

摩根大通分析師則表示，雖對最新消息感到失望，但展望未來，產後憂鬱藥的商機也相當可觀，但市場可能需要一段時間來認可其潛力；根據美國疾病控制與預防中心（CDC）統計，美國將近八分之一的新手媽媽曾出現產後憂鬱症狀。

Yahoo Finance報價顯示，Sage股價8月7日崩跌53.60%，收16.75美元，創收盤歷史新低。

（本文由 MoneyDJ新聞 授權轉載；首圖來源：Unsplash）