Moderna 新冠疫苗成功誘發抗體!道瓊期指亞洲早盤跳漲

作者 | 發布日期 2020 年 07 月 15 日 9:50 | 分類 生物科技 , 財經 , 醫療科技 Telegram share ! follow us in feedly


mRNA 療法及疫苗生技業者 Moderna Inc. 宣布新冠肺炎(COVID-19,俗稱武漢肺炎)候選疫苗「mRNA-1273」,初期臨床試驗成功在所有患者體內誘發抗體,消息傳來激勵美股期指跳漲。

MarketWatch 報價顯示,截至台灣時間 15 日上午 7 時 52 分,芝加哥交易所集團(CME Group)E-迷你道瓊斯指數(E-Mini Dow)期貨連續合約上漲 0.90%(239 點),報 26,730 點。

Moderna 14 日在正常交易時段勁揚 4.54%,收 75.04 美元,創 5 月 18 日以來收盤新高;盤後飆漲 16.42% 至 87.36 美元。

路透社、CNBC、MarketWatch 等外電報導,根據 Moderna 14 日在新英格蘭醫學雜誌(The New England Journal of Medicine)公布的結果,一項仍在進行的初期臨床實驗,45 名健康志願者在接種 COVID-19 候選疫苗後產生「強勁」(robust)的免疫反應,所有人體內都驗出中和抗體(neutralizing antibodies),科學家認為這種抗體對建立人體免疫力至關重要。實驗數據振奮人心,暗示該款疫苗也許能讓人體對新冠病毒產生些許免疫力。

Moderna 實驗中,受試者分為三組、每組 15 人,接種劑量分別為 25 微克、100 微克或 250 微克,所有人都接種兩劑。每一位受試者體內最後都產生中和抗體,最高劑量組的中和抗體是已復原 COVID-19 患者的 4 倍。

受試者年齡介於 18~55 歲,兩次接種間隔 28 天。值得注意的是,沒有人在接種疫苗後出現嚴重副作用,但超過半數有輕微或中度的疲憊、頭痛、發冷、肌肉痠痛或注射部位疼痛等反應。

Moderna 6 月曾表示,已選定100微克劑量進行後期臨床實驗,以減少人體不適。若這款疫苗獲得通過,此一劑量的疫苗每年有望生產約 5 億劑,明年起產量有機會拉高至 10 億劑。Moderna 預計第三階段臨床實驗將在 7 月展開。

(本文由 MoneyDJ新聞 授權轉載;首圖來源:Moderna

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