Moderna 飆!進軍那斯達克 100 指數,外資看好疫苗獲核准

作者 | 發布日期 2020 年 07 月 14 日 11:45 | 分類 生物科技 , 財經 , 醫療科技 Telegram share ! follow us in feedly


mRNA 療法及疫苗生技業者 Moderna Inc. 在市場期盼疫苗有望取得核准、股票即將加入那斯達克 100 指數的激勵下,7 月 13 日股價飆高。

那斯達克股票交易所 13 日發布新聞稿宣布,Moderna 將在 7 月 20 日美股開盤前取代商業房地產資訊分析訂閱服務供應商 CoStar Group, Inc.,成為那斯達克 100 指數成分股。

與此同時,CNBC、Barron’s 等外電報導,Jefferies 分析師 Michael Yee 13 日則發表研究報告指出,Moderna 旗下武漢肺炎(新冠肺炎,COVID-19)候選疫苗「mRNA-1273」有望取得核准,並於未來數年締造超過 50 億美元的營收。mRNA-1273 已於 5 月 12 日獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)給予快速審查(fast track)資格。

Yee 直指,Moderna 疫苗若能在 2021 年初獲得核准,對華爾街來說將是意外之喜,預計該公司可望接獲美國及全世界共計數十億美元的訂單。Yee 預測,Moderna 疫苗「至少」可在 2021 年初獲得緊急使用授權。他將 Moderna 目標價設定在 90 美元。

Moderna 13 日聞訊大漲 14.65%,收 71.78 美元,創 5 月 20 日以來收盤新高。年初迄今,Moderna 已在 COVID-19 候選疫苗研發進度超前的激勵下,股價暴漲 266.97%。

根據世界衛生組織(WHO)統計,全球目前有 21 款候選疫苗展開人體臨床實驗,其中 3 款進入第三階段試驗期。

Moderna、英國的阿斯利康製藥(AstraZeneca)以及中國的北京科興生物製品(Sinovac Biotech),是候選疫苗研發進度最快的業者。不過,Moderna 疫苗的最後階段臨床實驗遭到延遲,路透社隨後揭露 Moderna 跟合作的政府科學家,對於如何進行臨床試驗意見相左。

值得注意的是,輝瑞(Pfizer)與德國生技大廠 BioNTech SE 合作開發的 COVID-19 候選疫苗,也於 7 月 13 日獲得 FDA 給予快速審查資格。BioNTech 13 日終場大漲 10.55%,收 77.78 美元。輝瑞 13 日也勁揚 4.08%,收 35.21 美元,漲幅居道瓊工業平均指數 30 支成分股之冠。

兩家公司的 4 款疫苗中,「BNT162b1」、「BNT162b2」研發進度最快。稍早,BNT162b1 出現對抗病毒的潛力,且在早期人類臨床試驗中耐受性良好(well-tolerated)。

BNT162b1 的德國臨床實驗初步資料預計 7 月釋出。倘若這款疫苗研發成功,獲得主管機關核准,輝瑞、BioNTech 預估產量可在今年底前達到 1 億劑,2021 年底有機會產出超過 12 億劑。

(本文由 MoneyDJ新聞 授權轉載;首圖來源:Moderna

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