莫德納疫苗施打 6 月後有效度仍超過 90%!股價聞訊飆

作者 | 發布日期 2021 年 04 月 14 日 11:10 | 分類 生物科技 , 財經 , 醫療科技 Telegram share ! follow us in feedly


嬌生(Johnson & Johnson)新冠肺炎(COVID-19)疫苗傳出接種者出現血栓問題,促使美國食品藥品監督管理局(FDA)13 日建議暫停施打,引發疑慮。相較之下,莫德納(Moderna, Inc.)卻同日宣布,旗下疫苗施打第二劑經 6 個月後,對新冠病毒的保護力仍超過 90%。

莫德納最新進度,讓莫德納疫苗朝獲得美國全面許可邁進一步。想要獲得 FDA 完整核可,須經過更嚴格的審核程序,證明疫苗確實安全有效。若順利通過,莫德納即可直接向消費者行銷疫苗,將之販售給美國個人及私人企業。

莫德納指出,最新數據涵蓋截至 9 日的新冠肺炎確診案例,同時評估超過 900 件個案,包括 100 多件重症案例。莫德納疫苗已獲 FDA 緊急授權,施打對象須年滿 18 歲。FDA 隨時都可撤回緊急使用授權(Emergency Use Authorization, EUA)。

莫德納僅提出兩個月的安全追蹤資料,取得 EUA 授權。若要贏得 FDA 完整授權,通常得提供 6 個月的追蹤報告。

值得注意的是,新英格蘭醫學雜誌(The New England Journal of Medicine)先前才刊出研究報告,顯示人們接種第二劑莫德納疫苗後,經過 6 個月體內仍可驗出抗體。輝瑞(Pfizer)4 月稍早也透露,旗下疫苗(使用的技術跟莫德納很相近)施打第二劑後,有效度依舊相當高。

另一方面,莫德納 13 日還宣布,專為新冠肺炎南非變異病毒株「B.1.351」研發的疫苗,成功於老鼠身上誘發抗體。莫德納是第一家針對南非變異病毒株特別研製疫苗的製藥廠。

莫德納執行長 Stéphane Bancel 表示,這份臨床前研究數據,相信旗下疫苗有望因應新興發現的變異病毒株。

(本文由 MoneyDJ新聞 授權轉載;首圖來源:Moderna

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