嬌生（Johnson & Johnson）新冠肺炎（COVID-19）疫苗傳出接種者出現血栓問題，促使美國食品藥品監督管理局（FDA）13 日建議暫停施打，引發疑慮。相較之下，莫德納（Moderna, Inc.）卻同日宣布，旗下疫苗施打第二劑經 6 個月後，對新冠病毒的保護力仍超過 90%。
莫德納最新進度，讓莫德納疫苗朝獲得美國全面許可邁進一步。想要獲得 FDA 完整核可，須經過更嚴格的審核程序，證明疫苗確實安全有效。若順利通過，莫德納即可直接向消費者行銷疫苗，將之販售給美國個人及私人企業。
莫德納指出，最新數據涵蓋截至 9 日的新冠肺炎確診案例，同時評估超過 900 件個案，包括 100 多件重症案例。莫德納疫苗已獲 FDA 緊急授權，施打對象須年滿 18 歲。FDA 隨時都可撤回緊急使用授權（Emergency Use Authorization, EUA）。
莫德納僅提出兩個月的安全追蹤資料，取得 EUA 授權。若要贏得 FDA 完整授權，通常得提供 6 個月的追蹤報告。
值得注意的是，新英格蘭醫學雜誌（The New England Journal of Medicine）先前才刊出研究報告，顯示人們接種第二劑莫德納疫苗後，經過 6 個月體內仍可驗出抗體。輝瑞（Pfizer）4 月稍早也透露，旗下疫苗（使用的技術跟莫德納很相近）施打第二劑後，有效度依舊相當高。
另一方面，莫德納 13 日還宣布，專為新冠肺炎南非變異病毒株「B.1.351」研發的疫苗，成功於老鼠身上誘發抗體。莫德納是第一家針對南非變異病毒株特別研製疫苗的製藥廠。
莫德納執行長 Stéphane Bancel 表示，這份臨床前研究數據，相信旗下疫苗有望因應新興發現的變異病毒株。
（本文由 MoneyDJ新聞 授權轉載；首圖來源：Moderna）
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