宣捷幹細胞攜手雙和醫院,啟動 100 劑新藥治療新冠重症患者

作者 | 發布日期 2021 年 06 月 11 日 9:40 | 分類 公司治理 , 生物科技 , 醫療科技 Telegram share ! follow us in feedly


新冠肺炎(COVID-19)本土病例急遽增加,宣捷幹細胞宣布攜手雙和醫院,以 100 劑衛福部醫事司日前緊急核准的異體臍帶間質幹細胞新藥(UMC119-06)用來治療新冠肺炎重症患者,望能降低新冠肺炎重症死亡率。

宣捷幹細胞表示,異體臍帶間質幹細胞新藥(UMC119-06)參與醫藥品查驗中心「CDE can Help」專案認可,已在 6 月 4 日獲得通知,衛福部醫事司緊急核准由雙和醫院進行緊急病患提供專案申請的恩慈療法,後續宣捷幹細胞將持續投入自主專利研發,帶動細胞療法更長足深入的發展。

宣捷幹細胞董事長宣昶有表示,罹患新冠病情嚴重的患者,多數都會出現嚴重肺損傷如急性呼吸窘迫症候群(ARDS),是目前新冠肺炎病例常見的併發症之一,眼見死亡病例攀升,希望藉由緊急使用授權(EUA)方式,給予新冠肺炎重症患者一線生機。

宣捷幹細胞專注人類臍帶間質幹細胞新藥研發,UMC119-06 尚屬新藥研發階段,目前已有慢性肺阻塞病(COPD)人體臨床試驗持續進行中,針對 ARDS 適應症, UMC119-06 目前正執行臨床試驗,預計在 2 年後進入人體臨床二期試驗。

(首圖來源:宣捷幹細胞)