台灣醣聯今日宣布所開發的癌症抗體新藥 GNX-102，繼美國順利進行臨床一期試驗後，近期正式在台灣啟動人體一期臨床試驗，並已與所合作的兩間台灣醫學中心完成首位病人收案，後續將加速推動實驗進程。
醣聯開發以醣分子為標的的癌症標靶療法，抗癌新藥 GNX-102 為一針對多種實體腫瘤的抗體新藥，可結合至癌細胞表面異常的醣分子上，進而抑制腫瘤生長，目前在美國 GNX-102 收案的患者涵蓋大腸直腸癌、非小細胞肺癌、胰臟癌、上皮子宮癌等適應症，而台灣將納入胃癌做測試標的。
醣聯表示，除驗證 GNX-102 安全性與有效性外，醣聯也啟動 GNX-102 的精準醫療策略開發，因為有越來越多臨床研究指出，即便癌症患者帶有該標靶藥物的標的分子，其本身的基因圖譜、生理機能等「個體差異」常決定性地影響該藥物在患者體內的交互作用，進而影響藥物的抑癌效果。
近年來蓬勃發展的「精準醫療」概念，為各式檢測技術（如次世代基因定序 NGS）快速全面分析患者檢體，並由臨床醫師判讀後給予精準的治療方針，因此醣聯將導入國內外先端技術平台，結合次世代基因定序進行大規模人體腫瘤檢體分析，以完整解析 GNX102 與癌細胞的交互作用圖譜。
醣聯指出，GNX-102 具有治療多種癌症的龐大潛力，並已在 2022 年取得美國及韓國藥物專利核准，確立 GNX-102 應用於癌症治療的新穎性與獨特性，目前 GNX-102 已取得美國及韓國專利，歐盟、日本、加拿大及中國等重點市場已進入正式審核階段，可望近期取得相關專利核准。
（首圖來源：pixabay）
科技新報粉絲團
加入好友
訂閱免費電子報
