聯亞生技今日宣布自行研發的新冠疫苗 UB-612,成功通過英國藥品和醫療產品監管署(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency,MHRA)的查廠,正式取得 GMP 證書,代表 UB-612 的生產製造設施及 QC 實驗室,符合英國 GMP 規範。
聯亞生技新冠疫苗台灣生產基地!通過英國 MHRA 查廠取得 GMP 認證 |
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作者
姚 惠茹 |
發布日期
2024 年 05 月 03 日 10:02 |
分類
公司治理
, 會員專區
, 生物科技
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聯亞生技今日宣布自行研發的新冠疫苗 UB-612,成功通過英國藥品和醫療產品監管署(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency,MHRA)的查廠,正式取得 GMP 證書,代表 UB-612 的生產製造設施及 QC 實驗室,符合英國 GMP 規範。
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