生華科新冠藥物獲緊急核准,即刻啟動治療台灣百位重症患者

作者 | 發布日期 2021 年 06 月 01 日 10:21 | 分類 公司治理 , 生物科技 , 醫療科技 Telegram share ! follow us in feedly


因應國內新冠肺炎疫情日益嚴峻,生華科日前宣布將無償提供 Silmitasertib(CX-4945)給台灣各大醫院申請恩慈療法用於治療重症患者,並在近日接獲通知,衛福部(TFDA)已經緊急核准由國立陽明交通大學附設醫院團隊提出治療 100 位新冠重症患者專案申請。

生華科表示,即刻起得運用 Silmitasertib 治療已無其他藥物方案選擇的新冠肺炎重症患者,如國內其他醫療院所有意加入申請恩慈療法,生華科也將積極配合無償供藥,一起守護國人的生命和健康。

生華科指出,這項新冠肺炎緊急人體臨床試驗(恩慈療法)將由國立陽明交通大學附設醫院團隊啟動和執行,期許 Silmitasertib 能不負眾望,協助減輕新冠疫情對國人健康和醫療體系造成的衝擊。

生華科說明,Silmitasertib 原為研發用以抗癌的市場首見小分子標靶新藥,Silmitasertib 已經治療超過 200 位癌症病人,安全性無虞,同時 Silmitasertib 為口服劑型能減輕醫療資源負擔,並根據初步臨床數據該藥可抑制或降低免疫風暴的發生,加速病患恢復健康。

生華科強調,去年在美國的一項緊急人體臨床試驗,Silmitasertib 成功救回使用包括瑞德西韋等五種藥物治療無效的新冠重症病患,並迅速出院,同時目前在美國進行中的兩項新冠肺炎人體臨床試驗,病患接受 Silmitasertib 治療後也都恢復健康,希望這樣的正向療效也能在台灣重現。

(首圖來源:生華科)