阿茲海默新藥試驗減緩惡化，日商衛采現爆量買盤

日本藥廠衛采（Eisai）和美國合作夥伴 Biogen 宣布，臨床試驗顯示，兩家公司的阿茲海默症新藥，能減緩 27% 的認知與功能退化，提高新藥明年初過關的可能性。衛采股票湧現驚人買盤，因為賣方惜售無法成交。

華盛頓郵報、道瓊社報導，28日一早，衛采股價估計跳漲17%、報6,784日圓。不過即使以當日漲停價計算，股票買單仍遠超過賣單，導致交易無法進行。

衛采和Biogen表示，和安慰劑相比，阿茲海默新藥能延緩病況惡化，具有數據上的重要性。該藥名為「lecanemab」，在18個月的末期臨床試驗中，達成初級和次級目標。此一實驗結果尚未經過同儕審查。

新藥情況樂觀，與這兩家公司去年的另一款阿茲海默藥物Aduhelm截然不同，Aduhelm的發布有如災難一場。

Lecanemab和Aduhelm均能減少阿茲海默症的beta-類澱粉斑塊（beta amyloid），可是Aduhelm數據混亂矛盾，Lecanemab則較為清楚明確。Aduhelm雖然獲得美國食品藥物管理局（FDA）的核准，美國聯邦醫療保險（Medicare）拒絕廣泛給付，讓該藥在市場慘嚐敗績。

加州大學舊金山分校的神經學家Gil Rabinovici說，病況惡化減緩27%，看似效果不大，但是對患者而言相當有意義。Lecanemab新藥已向FDA申請加速許可，FDA需在明年1月6日前做出決定。衛采和Biogen指出，FDA同意試驗結果能用來證實lecanemab的臨床療效，程序將繼續進行。

（本文由 MoneyDJ新聞 授權轉載；首圖來源：Unsplash）