生華科今日公告獲准在台灣執行的新冠肺炎中重症臨床試驗已順利完成第一位病人收案，根據醫學界最新研究發現，感染新冠肺炎後罹患自體免疫疾病的機率是未感染者的三倍，因此若能夠驗證其調控免疫風暴的效果，將有機會搶進全球治療免疫疾病達千億美元的市場。
新冠疫情流感化後仍然嚴峻，占目前感染臨床病例約五成，預估今年台灣因新冠死亡人數可能上萬人，是今年第六大死因，生華科希望透過臨床試驗驗證具備調控包括 IL-6 等免疫細胞激素關鍵樞紐的新藥 CK2 抑制劑 Silmitasertib（CX-4945），可進一步防止染疫後併發免疫疾病發生的潛力。
生華科這次主導規劃新的二期臨床試驗，由國立成功大學醫學院附設醫院主持和執行，雙盲試驗設計中，病人以隨機分派方式進入試驗組或對照組，進入試驗組患者將以生華科 Silmitasertib 併用其他標準療法（SOC）藥物進行五天一個療程的治療。
由於進入臨床試驗中重症患者具高度發生過度免疫反應進而侵襲其他器官（即免疫風暴）的風險，尤其發生併發症較難控制，並留下後遺症，因此試驗重要指標就是要觀察試驗組患者是否因為接受 Silmitasertib 治療而減少併發症，是否減少使用標準療法中的免疫治療藥物就能加速病患康復。
醫學界最新研究發現，感染新冠肺炎後罹患免疫疾病的機率是未感染者的三倍，而且確診時間越久，罹患免疫疾病風險越高，其中以僵直性脊椎炎、紅斑性狼瘡、類風濕性關節炎等最多，而這項為期兩年追蹤分析逾 380 萬人大數據的國際研究成果，今年在 Lancet 子期刊發表。
醫學界認為，原因可能是感染新冠病毒後激活免疫反應，產生細胞激素風暴，或病毒抗原和自體抗原結構相近，導致交叉反應攻擊自己，誘發自體免疫疾病。生華科 Silmitasertib 調控免疫因子的治療具有降低感染新冠病患發生自體免疫疾病潛力，同時維持病患相當免疫力抵抗其他病毒包括流感、RSVRSV（呼吸道融合病毒）、腺病毒、人類間質肺炎病毒、腸病毒、黴漿菌。
生華科 Silmitasertib 藉由抑制病毒感染複製和調控免疫因子發炎反應的 CK2 蛋白激酶，直接作用在宿主細胞的機轉，具不限定病毒，並可和其他治療新冠肺炎藥物相乘潛力，生華科期許這項概念性驗證試驗成功，未來可廣泛運用在不限新冠病毒引發的免疫疾病領域，一藥治療多種疾病。
（首圖來源：生華科）
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